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Comprar itraconazol (Sporanox) Sin 100mg Usos: itraconazol itraconazol IV y cápsulas de itraconazol orales se utilizan en pacientes inmunocomprometidos y inmunocompetentes para el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas. incluyendo blastomicosis (pulmonar y extrapulmonar), histoplasmosis (incluyendo la enfermedad pulmonar cavitaria crónica y diseminada, enfermedad meníngea) y aspergilosis (pulmonar y extrapulmonar en pacientes que no responden o no toleran la anfotericina B). la solución oral de itraconazol (pero no cápsulas de itraconazol) se utiliza para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea y esofágica. Itraconazol (administrada por vía intravenosa seguida inicialmente por la solución oral de itraconazol) se utiliza para la terapia antifúngica empírica en pacientes neutropénicos febriles. cápsulas de itraconazol orales se utilizan en individuos inmunocompetentes para el tratamiento de tinea unguium (onicomicosis) de la uña y / o la uña causada por dermatofitos. Itraconazole también se usa por vía oral para la prevención de infecciones fúngicas graves (por ejemplo, coccidioidomicosis. criptococosis. histoplasmosis. candidiasis mucocutánea) en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Antes de iniciar el itraconazol IV o cápsulas de itraconazol oral para el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas. muestras apropiadas para el cultivo de hongos y otros estudios de laboratorio relevantes (en fresco, histopatología, serología) deben ser obtenidos con el fin de aislar e identificar el organismo (s) causante. terapia Itraconazol puede iniciarse resultados pendientes de estos ensayos in vitro; Sin embargo, una vez que los resultados están disponibles, el tratamiento debe ajustarse en consecuencia. Antes del inicio de las cápsulas de itraconazol por vía oral para el tratamiento de la onicomicosis, las muestras de uñas adecuados en los estudios microbiológicos (por ejemplo, preparación de hidróxido de potasio [KOH], Cultivo de hongos en las uñas de biopsia) se deben obtener para confirmar el diagnóstico. El itraconazol se utiliza en el tratamiento de la aspergilosis pulmonar y extrapulmonar en pacientes que son intolerantes o que son refractarios a IV anfotericina B. IV anfotericina B generalmente se considera el tratamiento de elección para la aspergilosis invasiva. especialmente para los que amenaza la vida y las infecciones graves. e itraconazol es un agente alternativo. En un número limitado de pacientes con aspergilosis invasiva que no responden o no podían tolerar la anfotericina B. IV cápsulas de itraconazol oral (200-400 mg al día administrado durante una duración media del tratamiento de 3-4 meses) ha sido eficaz como segundo línea de tratamiento. Se está evaluando el uso de itraconazol para la terapia antifúngica inicial en pacientes con aspergilosis pulmonar y extrapulmonar. En un estudio abierto, multicéntrico en adultos con aspergilosis pulmonar invasiva activa (61% habían recibido profilaxis antifúngica y algunos habían recibido terapia antifúngica empírica previa antes de la entrada en el estudio), itraconazol se le dio en un régimen que incluía IV terapia itraconazol inicialmente (200 mg dos veces al día durante 2 días y luego 200 mg una vez al día durante 12 días), seguido de las cápsulas de itraconazol oral (200 mg dos veces al día) durante 12 semanas. Al final del tratamiento con itraconazol, el 39% tuvo una respuesta clínica completa o parcial (análisis por intención de tratar) y el tiempo medio de respuesta fue de 55 días. En un estudio multicéntrico abierto en pacientes con aspergilosis invasiva que recibieron cápsulas de itraconazol por vía oral (200 mg 3 veces al día durante 4 días, seguido de 200 mg dos veces al día durante al menos 4 meses, algunos pacientes recibieron terapia con medicamentos durante más de 12 meses), la terapia fue eficaz en aproximadamente el 39% de los pacientes. El itraconazol se utiliza en el tratamiento de la blastomicosis pulmonar y extrapulmonar causada por Blastomyces dermatitidis. Mientras tanto las cápsulas de itraconazol oral e intravenosa anfotericina B se consideran fármacos de elección para el tratamiento de la blastomicosis. anfotericina B se prefiere para el tratamiento de infecciones graves. especialmente las relacionadas con el SNC. IV anfotericina B también se prefiere generalmente para el tratamiento inicial de la blastomicosis presuntiva en pacientes inmunocomprometidos, incluyendo los médicos individuals. Many infectados por el VIH consideran itraconazol oral el fármaco de elección para el tratamiento de la blastomicosis no meníngea, no amenaza la vida. incluyendo leve a moderada infecciones diseminadas y sin afectación del SNC, y también recomendar el medicamento para terapia de seguimiento en pacientes con infecciones más graves después de una respuesta inicial ha sido obtenido con anfotericina B. IV El hecho de que los fracasos del tratamiento se han reportado cuando un antimicótico oral agente (por ejemplo, ketoconazol) se utilizó en el tratamiento de la blastomicosis cutánea o pulmonar en pacientes que tenían participación asintomática o subclínica SNC en el momento del diagnóstico inicial se debe considerar al seleccionar un agente antifúngico para los pacientes con blastomicosis. Algunos clínicos indican que los agentes antifúngicos de azol no se deben utilizar para el tratamiento primario de pacientes con CNS blastomicosis. El itraconazol se utiliza en el tratamiento de la histoplasmosis. incluyendo la enfermedad pulmonar cavitaria crónica y enfermedad diseminada no meníngea. Tanto IV anfotericina B y cápsulas de itraconazol orales se consideran fármacos de elección para el tratamiento de la histoplasmosis. Sin embargo, IV anfotericina B en general se prefiere para el tratamiento inicial de severa histoplasmosis, que amenaza la vida. especialmente en pacientes inmunocomprometidos, como aquellos con infección por VIH. El itraconazol oral generalmente se utiliza en el tratamiento inicial de leve a infecciones (por ejemplo, en los pacientes que no requieren hospitalización) o como terapia de seguimiento en el tratamiento de infecciones graves después de que se ha obtenido con anfotericina B una respuesta moderada. El itraconazol se ha utilizado para el tratamiento de la histoplasmosis diseminada en pacientes con infección por VIH. El fabricante indica que los datos de un número limitado de pacientes indican que la tasa de respuesta de histoplasmosis a la terapia de itraconazol en individuos infectados por VIH es similar a la de los pacientes no infectados con este virus. Sin embargo, el curso clínico de la histoplasmosis en individuos infectados por el VIH por lo general es más grave y por lo general requiere terapia de mantenimiento a largo plazo para prevenir la recaída. Los estudios para establecer aún más la seguridad y la eficacia del fármaco en el tratamiento de esta infección en individuos infectados por el VIH, incluyendo la investigación de la dosis óptima y la duración de la terapia de mantenimiento, están en curso. El itraconazol oral se considera el fármaco de elección para la profilaxis primaria y para supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída de la histoplasmosis en individuos infectados por el VIH. (Ver Indicaciones: prevención de infecciones fúngicas en individuos infectados por el VIH.) la solución oral de itraconazol se utiliza para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea y esofágica. Dado que los efectos tópicos y la exposición al fármaco puede ser mayor con la solución oral que con las cápsulas de itraconazol, única solución itraconazol oral se debe utilizar para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea y esofágica. En 2 estudios controlados en pacientes con candidiasis orofaríngea (92% fueron infectados por el VIH), una respuesta clínica (definida como curación o mejoría) se logró en 71-84% de los pacientes que recibieron la solución oral de itraconazol. Hay algunas pruebas de que la solución oral de itraconazol es al menos tan eficaz como comprimidos fluconazol oral y puede ser más eficaz que las pastillas de clotrimazol orales para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea. la solución oral de itraconazol ha sido eficaz para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea en algunos pacientes, incluyendo algunos individuos infectados por el VIH, que no respondieron a fluconazol oral. En un estudio doble ciego, aleatorizado en pacientes inmunocomprometidos con candidiasis esofágica (93% estaban infectados por el VIH), una respuesta clínica (definida como curación o mejoría) se alcanzó en el 94% de los que recibieron la solución oral de itraconazol y el 91% de las personas que recibieron comprimidos de fluconazol. El tiempo medio de respuesta fue similar en ambos grupos (27 o 28 días).Siga en marcha de un grupo de pacientes que tuvieron una respuesta clínica al fármaco indica que el 18% de los que habían recibido el itraconazol y el 27% de los que tenían fluconazol recibida tuvo una recaída de la candidiasis esofágica dentro de los 30 días después de la interrupción del tratamiento. El itraconazol oral se usa como un agente alternativo para supresora a largo plazo o el tratamiento de mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída de la candidiasis mucocutánea (esófago, orofaringe, vaginal) en individuos infectados por el VIH. El itraconazol se utiliza en el tratamiento de la esporotricosis. Mientras itraconazol oral puede ser eficaz en pacientes con insuficiencia renal leve pulmonar o esporotricosis diseminada a moderada. IV anfotericina B es el fármaco de elección para el tratamiento inicial de infecciones graves y potencialmente mortales y siempre que haya afectación del SNC. El itraconazol oral generalmente se considera el fármaco de elección para el tratamiento de la cutánea, linfocutánea, o esporotricosis pulmonar o osteoarticular leve y para la terapia de seguimiento en las infecciones más graves después de una respuesta que se ha obtenido con la anfotericina B IV. Desde la esporotricosis en pacientes inmunodeprimidos (personas infectadas con el VIH, por ejemplo) es particularmente agresivo y difícil de tratar, anfotericina B IV, probablemente, es el fármaco de elección para la terapia inicial en estos pacientes; Sin embargo, se producen fracasos del tratamiento. Algunos médicos recomiendan que las personas infectadas por el VIH que han recibido tratamiento para la esporotricosis reciben itraconazol oral para supresor de por vida o terapia de mantenimiento para prevenir la recaída; tal profilaxis no se aborda en la actual Sociedad de Servicio de Salud Pública y Enfermedades Infecciosas de América (USPHS / IDSA) directrices para la prevención de infecciones oportunistas en individuos infectados con el VIH. cápsulas de itraconazol orales se utilizan en individuos inmunocompetentes para el tratamiento de la onicomicosis de los uñas de los pies (con o sin la participación de la uña) y la onicomicosis de las uñas causadas por dermatofitos (tinea unguium). Antes de la administración de las cápsulas de itraconazol para el tratamiento de la onicomicosis, las muestras de uñas apropiadas deben obtenerse para estudios microbiológicos (por ejemplo, la preparación de hidróxido de potasio [KOH], cultivo de hongos, uñas biopsia) para confirmar el diagnóstico. En estudios doble ciego, controlados con placebo en pacientes con onicomicosis de las uñas de los pies, itraconazol oral (200 mg como cápsulas una vez al día durante 12 semanas consecutivas) dieron lugar a una cura micológica en el 54% de los pacientes; 35% se consideraron un éxito total (curación micológica además de afectación de uñas transparente o con una mínima disminución significativa signos) y el 14% tienen cura micológica además de la curación clínica (aclaramiento de todos los signos, con o sin deformidad residual de uñas). El tiempo medio para el éxito total fue de aproximadamente 10 meses; Sin embargo, el 21% de los que se consideran un éxito total tuvo una recaída de la onicomicosis. En un estudio doble ciego, controlado con placebo estudio en pacientes con onicomicosis de las uñas de las manos, itraconazol oral administrada en un régimen de impulso de la dosis (200 mg dos veces al día como cápsulas para la primera semana, sin itraconazol durante las semanas 2-4, y 200 mg como cápsulas dos veces al día durante la quinta semana) dio lugar a una cura micológica en 61% de los pacientes; 56% se considera un éxito total y el 47% tienen cura micológica además de la curación clínica. El tiempo medio para el éxito total fue de aproximadamente 5 meses; no hubo recaídas en los que fueron considerados un éxito total. cápsulas de itraconazol orales se utilizan en el tratamiento de la paracoccidioidomicosis (blastomicosis sudamericana) causada por Paracoccidioides brasiliensis, y se considera un fármaco de elección para el tratamiento de esta infección. Mientras que el régimen más eficaz para el tratamiento de la paracoccidioidomicosis en individuos infectados por el VIH no ha sido identificado, algunos clínicos sugieren que estos pacientes reciben la terapia inicial con anfotericina B. IV y que un agente menos tóxico (por ejemplo, cápsulas de itraconazol orales, co-trimoxazol) a continuación, se puede utilizar para terapia de supresión a largo plazo para la profilaxis contra la recurrencia o recaída; tal profilaxis no se aborda en las actuales directrices recomendadas por el USPHS / IDSA para la prevención de infecciones oportunistas en individuos infectados con el VIH. Aunque no se considera un fármaco de primera elección, las cápsulas de itraconazol orales se utilizan como un agente alternativo para el tratamiento de la coccidioidomicosis o criptococosis. Las cápsulas de itraconazol se usan también un agente alternativo para la profilaxis primaria de la criptococosis o como tratamiento de mantenimiento o de supresión para prevenir la recurrencia o recaída de coccidioidomicosis o criptococosis en individuos infectados por el VIH. cápsulas de itraconazol orales se han utilizado con cierto éxito para el tratamiento de cromomicosis (cromoblastomicosis) causada por varios hongos dematiáceos (por ejemplo, Cladosporium, Exophiala, Fonsecaea, Phialophora). El itraconazol oral se ha utilizado en un número limitado de pacientes para el tratamiento de basidiobolomicosis GI, un zigomicosis causada por Basidiobolus ranarum. B. ranarum se ha aislado a nivel mundial de la descomposición de la vegetación y del suelo y de los tractos gastrointestinales de reptiles, anfibios, peces y murciélagos insectívoros (incluyendo en los EE. UU.). Basidiobolomicosis ocurre con mayor frecuencia en las regiones tropicales y subtropicales como África oriental y occidental y la infección por lo general se manifiesta como un nódulo indoloro, subcutáneas de las extremidades, el tronco o las nalgas secundarias a la inoculación traumática. infecciones gastrointestinales son extremadamente raros y posiblemente el resultado de la ingestión de suelo contaminado (ríos o lagos, especialmente cerca) o frutas o verduras contaminadas con tierra o heces de los reptiles y anfibios infectados. Desde abril de 1994 hasta mayo de 1999, se identificaron 7 casos de basidiobolomicosis GI en Arizona. La mayoría de los casos de basidiobolomicosis GI han sido tratados con éxito con itraconazol oral (400 mg al día administrado durante 3-19 meses) después de la resección quirúrgica parcial del tracto gastrointestinal; sin embargo, no está claro si se hubiera obtenido una respuesta clínica si itraconazol se habían utilizado solo, sin intervención quirúrgica. Aunque ketoconazol También se ha informado para ser eficaz en al menos un paciente, anfotericina B ha sido ineficaz para el tratamiento de basidiobolomicosis GI en varios pacientes. • La terapia empírica en pacientes neutropénicos febriles Itraconazol (administrada por vía intravenosa seguida inicialmente por la solución oral de itraconazol) se utiliza para el tratamiento empírico de las infecciones fúngicas presuntas en pacientes neutropénicos febriles. La seguridad y eficacia de itraconazol para esta indicación se ha evaluado en un estudio abierto, aleatorizado en adultos con neutropenia febril con neoplasias hematológicas; los pacientes recibieron itraconazol (200 mg dos veces al día IV durante 2 días, luego 200 mg IV una vez al día desde los días 3-14, seguido de itraconazol oral solución de 200 mg dos veces al día para completar hasta 28 días de tratamiento) o IV anfotericina B convencional (0,7 -1 mg / kg al día durante 28 días). La tasa de éxito terapéutico (definida como la supervivencia del paciente con la resolución de la fiebre y neutropenia dentro de los 28 días de tratamiento, la ausencia de infecciones fúngicas emergentes. Uso del fármaco en estudio y sin interrupción prematura debido a la toxicidad o la falta de eficacia, y la terapia durante 3 o más días) fue de 47% para el itraconazol y el 38% para la anfotericina B (análisis por intención de tratar). A pesar de que la tasa de respuesta global fue mayor en los que recibieron itraconazol. más pacientes que recibieron itraconazol interrumpieron el medicamento debido a la fiebre persistente o terapia antifúngica cambiado a causa de la fiebre y el mayor número de pacientes que recibieron anfotericina B suspendió el medicamento debido a la intolerancia. • Las personas infectadas por el VIH Prevención de Infecciones por hongos en El itraconazol oral se utiliza en ciertos pacientes con infección por el VIH para la profilaxis primaria contra la criptococosis o histoplasmosis y para supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída de la coccidioidomicosis. criptococosis. histoplasmosis. o candidiasis mucocutánea. La Prevención de Infecciones Oportunistas Grupo de Trabajo de la USPHS / IDSA ha establecido directrices para la prevención de infecciones oportunistas. incluyendo las infecciones por hongos. en individuos que incluyen recomendaciones relativas a la prevención de la exposición a patógenos oportunistas, prevención de los primeros episodios de la enfermedad, y la prevención de la recurrencia de la enfermedad del VIH-infectados. El Servicio de Salud Pública / IDSA afirma que la profilaxis primaria para prevenir primeros episodios de candidiasis mucocutánea en adultos infectados por el VIH, los adolescentes, los niños, y no se recomienda hijos. Mientras que la profilaxis primaria de rutina para prevenir primeros episodios iniciales de la enfermedad. criptococosis. o no se recomienda la histoplasmosis en adultos infectados por el VIH, adolescentes, bebés y niños, la USPHS / IDSA afirma que la profilaxis primaria contra la criptococosis o histoplasmosis puede considerarse en ciertos individuos seleccionados. El Servicio de Salud Pública / IDSA recomienda que los adultos infectados por el VIH, adolescentes, bebés y niños que han completado el tratamiento inicial para la coccidioidomicosis documentado. criptococosis. o histoplasmosis recibir supresora a largo plazo o el tratamiento de mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída de estas infecciones fúngicas. Además, el Servicio de Salud Pública / IDSA señala que los individuos infectados por el VIH que tienen recurrencias frecuentes o graves de la candidiasis mucocutánea pueden beneficiarse de supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria). Debido a las preocupaciones relacionadas con el uso de agentes antifúngicos azoles orales durante el embarazo, el itraconazol no debe utilizarse para la profilaxis primaria o supresor crónico o la terapia de mantenimiento en las mujeres que están embarazadas. Si una mujer se queda embarazada durante el itraconazol para la profilaxis y elige a continuar con el embarazo, el fármaco debe interrumpirse. Se recomiendan medidas anticonceptivas eficaces para todas las mujeres infectadas por el VIH que recibieron un agente antifúngico azol oral para el tratamiento supresor. IV anfotericina B convencional puede ser el agente preferido si supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento contra la coccidioidomicosis. criptococosis. o la histoplasmosis se indica en una mujer embarazada infectada por el VIH, especialmente durante el primer trimestre. La seguridad y eficacia de itraconazol oral para la profilaxis primaria de las infecciones fúngicas graves en individuos infectados por el VIH se ha evaluado en un estudio prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo en 149 pacientes con infección avanzada por VIH. Hubo fracaso de la profilaxis en el 19% de los que recibieron itraconazol oral (200 mg una vez al día) y el 29% de los que recibieron placebo. (.. histoplasmosis criptococosis aspergilosis) de profilaxis fallos relacionados con infecciones fúngicas invasivas fueron más frecuentes en los que recibieron placebo que en los que recibieron itraconazol; sin embargo, la incidencia de insuficiencia profilaxis debido a candidiasis mucosa recurrente o refractario fue similar en ambos grupos. Mientras que la profilaxis itraconazol retrasado significativamente el tiempo hasta la aparición de la histoplasmosis y criptococosis. un beneficio de supervivencia no se demostró en los que recibieron el fármaco. El Servicio de Salud Pública / IDSA señala que, aunque no se recomienda la profilaxis primaria de rutina contra la criptococosis, la profilaxis primaria puede ser considerado en adultos infectados por el VIH y adolescentes con CD4 + de células T cuenta menos de 50 / mm3 y en lactantes y niños con inmunosupresión severa (como se definida por criterios ajustadas por edad). profilaxis de rutina no se recomienda debido a la escasa frecuencia relativa de la criptococosis, la falta de evidencia de beneficio en la supervivencia asociada a la profilaxis. así como otras preocupaciones (por ejemplo, la posibilidad de interacciones con otros medicamentos. potencial para el desarrollo de la resistencia, las consideraciones de costo). La necesidad de profilaxis primaria o terapia supresora contra otras infecciones fúngicas (por ejemplo, la coccidioidomicosis. Histoplasmosis. Candidiasis mucocutánea) se debe considerar al tiempo que la decisión relativa a la profilaxis de la criptococosis. Las pruebas de rutina de los individuos asintomáticos para el antígeno del criptococo en suero no se recomienda debido a la baja probabilidad de que los resultados afectarán las decisiones clínicas. individuos infectados por el VIH no pueden evitar completamente la exposición a Cryptococcus neoformans; no hay evidencia de que la exposición a los excrementos de palomas se asocia con un mayor riesgo de criptococosis. El fluconazol oral es el fármaco de elección para la profilaxis primaria contra la criptococosis en adultos infectados por el VIH, adolescentes, bebés y niños y el itraconazol oral (dado como cápsulas) se considera una alternativa. El Servicio de Salud Pública / IDSA afirma que la profilaxis primaria contra la histoplasmosis puede ser considerado en adultos infectados por el VIH o adolescentes con cooperadoras absoluta / inductor (CD4 +, T4 +) recuentos de células T inferior a 100 / mm3 que están especialmente en alto riesgo de exposición a Histoplasma capsulatum debido a la exposición ocupacional o que viven en una comunidad con una tasa hiperendémico de la histoplasmosis (al menos 10 casos / 100 pacientes-año) y también puede ser considerado para lactantes infectados por el VIH o niños con inmunosupresión severa (como se define por criterios ajustados a la edad) que viven en zonas endémicas de histoplasmosis. Cuando se está realizando una decisión con respecto a si se debe utilizar la profilaxis primaria contra la histoplasmosis en estos individuos infectados por el VIH, los médicos deben considerar la incidencia local de la histoplasmosis. posibilidad de interacciones con otros medicamentos. toxicidad, el desarrollo de la resistencia, el costo y la necesidad de profilaxis contra otras infecciones fúngicas (por ejemplo, candidiasis. criptococosis). las pruebas cutáneas de rutina con histoplas - o pruebas serológicas para anticuerpos contra la histoplasmosis o antígeno en personas infectadas con VIH que viven en zonas endémicas de histoplasmosis no es predictivo de la enfermedad y no se recomienda. Aunque los individuos que viven o visitan áreas - endemic histoplasmosis no se puede evitar por completo la exposición a H. capsulatum infectados por el VIH, aquellos con recuentos de células T CD4 + inferior a 200 / mm3 debe evitar actividades se sabe están asociados con un mayor riesgo (por ejemplo, la creación de polvo mientras trabaja con la superficie del suelo; limpiar gallineros que están fuertemente contaminados con excrementos; remover la tierra sitios de aves de percha, la limpieza, remodelación o demolición de edificios antiguos, exploración de cuevas). El itraconazol oral (dado como cápsulas) es el agente de elección para la profilaxis primaria contra la histoplasmosis en adultos infectados por el VIH, los adolescentes o pacientes pediátricos; la USPHS / IDSA no hace ninguna recomendación con respecto a una alternativa al itraconazol. • Prevención de la recurrencia Para supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída en infectados por el VIH en adultos, adolescentes, bebés y niños con coccidioidomicosis documentadas de que ha sido tratada adecuadamente, la USPHS / IDSA recomienda fluconazol oral como el fármaco de elección y IV anfotericina B o itraconazol oral (dado como cápsulas) como alternativas. supresora a largo plazo o el tratamiento de mantenimiento para la profilaxis contra la recurrencia o recaída de la coccidioidomicosis en los individuos infectados por el VIH en general, se continúa por la vida. Aunque los individuos infectados por el VIH que reciben profilaxis antifúngica supresores contra la coccidioidomicosis pueden estar en bajo riesgo de recurrencia de la infección por hongos si su recuento de células T CD4 + aumenta a mayor que 100 / mm3 durante el tratamiento agente antirretroviral potente combinación, el USPHS / IDSA señala que No hay datos suficientes hasta la fecha para justificar una recomendación relativa a la interrupción de la profilaxis de estos individuos. Para supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída en adultos infectados por el VIH, adolescentes, bebés y niños con criptococosis documentado que ha sido tratada adecuadamente, la USPHS / IDSA recomienda fluconazol oral como el fármaco de elección y IV anfotericina B o itraconazol oral (dado como cápsulas) como alternativas. Existe cierta evidencia de un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado en individuos infectados por VIH con documentados, adaptados trata la meningitis criptocócica que el fluconazol oral (200 mg una vez al día) es más eficaz que el itraconazol oral (200 mg una vez al día) para la terapia de supresión en estos pacientes ya que la tasa de recaída con cultivo positivo de la criptococosis fue del 4% en los que recibieron fluconazol en comparación con el 23% en los que recibieron itraconazol. la terapia de supresión o mantenimiento (profilaxis secundaria) para prevenir la recurrencia o recaída de la criptococosis en individuos infectados por el VIH en general, se continúa por la vida, a menos que la recuperación inmunológica se ha producido como resultado de la terapia antirretroviral de gran actividad. Los datos limitados indican que la interrupción de la terapia de mantenimiento o de supresión en adultos y adolescentes infectados por el VIH que han completado con éxito la terapia inicial para la criptococosis. permanecer asintomáticos con respecto a la criptococosis. y han sostenido (por ejemplo, durante 6 meses o más) aumenta considerablemente el recuento de células T CD4 + a más de 100-200 / mm3 en respuesta a la terapia antirretroviral de gran actividad se asocia con un bajo riesgo de recurrencia de la criptococosis. Sobre la base de estos datos y más extensos datos acumulados sobre la seguridad de descontinuar la terapia de supresión a largo plazo para otras infecciones oportunistas. la USPHS / IDSA afirma que es razonable considerar la discontinuación de la terapia de supresión o mantenimiento en los individuos que cumplen con estos criterios. El Servicio de Salud Pública / IDSA señala que las recurrencias pueden ocurrir en individuos que interrumpieron la terapia y afirma que la terapia de supresión o mantenimiento debe reiniciarse si el recuento de células T CD4 + disminuye a menos de 100-200 / mm3. La seguridad de la interrupción del tratamiento de mantenimiento o de supresión en los lactantes y los niños no se ha estudiado infectadas por el VIH; los niños deben recibir tratamiento supresor de por vida después de un episodio de la criptococosis. Para supresora a largo plazo o terapia de mantenimiento para prevenir la recurrencia o recaída en adultos infectados por el VIH, adolescentes, bebés y niños con histoplasmosis documentado que ha sido tratada adecuadamente, la USPHS / IDSA recomienda itraconazol oral (dado como cápsulas) como fármaco de elección y IV anfotericina B como una alternativa. supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento contra la histoplasmosis en individuos infectados por el VIH en general, se continúa por la vida. A pesar de que los pacientes que recibieron profilaxis antifúngica supresoras pueden tener un bajo riesgo de recurrencia de la histoplasmosis si sus recuentos de células T CD4 + aumentan a más de 100 / mm3 durante el tratamiento agente antirretroviral potente combinación, el USPHS / IDSA establece que los datos son insuficientes hasta la fecha para justificar una recomendación relativa a la interrupción de la profilaxis de estos individuos. El Servicio de Salud Pública / IDSA señala que el uso del supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento debe ser considerada en adultos y adolescentes que tienen una historia de la candidiasis esofágica documentado (especialmente aquellos que han tenido episodios múltiples), teniendo en cuenta el potencial para el desarrollo de cepas resistentes de Candida. Además, el Servicio de Salud Pública / IDSA afirma que el uso de la terapia de supresión también se debe considerar para los bebés y los niños que tienen candidiasis mucocutánea grave, recurrente. especialmente aquellos con candidiasis esofágica. A pesar de que muchos expertos no recomiendan la terapia de supresión a largo plazo de la orofaringe recurrentes o candidiasis vulvovaginal por las mismas razones por las que no se recomienda la profilaxis primaria contra la candidiasis. la USPHS / IDSA señala que la terapia de supresión contra la candidiasis puede ser considerada en individuos infectados por el VIH que tienen recurrencias frecuentes o graves de estas infecciones. Sin embargo, varios factores deben ser tratados al considerar el tipo de tratamiento, incluyendo el impacto de las recurrencias en los pacientes bienestar y calidad de vida, la necesidad de profilaxis contra otras infecciones fúngicas. costo de la profilaxis. toxicidad de los medicamentos, interacciones con otros medicamentos. y el potencial de desarrollo de resistencia a los medicamentos entre Candida y otros hongos. Si supresora a largo plazo o la terapia de mantenimiento se indican en infectados por el VIH en adultos, adolescentes, niños, o los niños con recurrencias frecuentes o graves de la orofaringe, esófago, o candidiasis vaginal. la USPHS / IDSA recomienda fluconazol oral como el fármaco de elección e itraconazol (dado que la solución oral) como alternativa. Comprar más populares antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, medicamentos antivirales en línea sin receta OTC Artículos Relacionados: Orden itraconazol (Sporanox) sin receta 100 mg de itraconazol. Dosis y Administración • La reconstitución y administración de itraconazol se administra por vía oral o por infusión IV. • La biodisponibilidad administración oral de itraconazol oral varía dependiendo de si el fármaco se administra en forma de cápsulas o como una oral. 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Dado que la absorción de fluconazol a partir del tracto GI es rápida y casi completa, la terapia IV con el fármaco generalmente está reservado. Orden Sporanox (itraconazol) sin receta 100 mg de itraconazol (Sporanox cápsulas de 100 mg) itraconazol es un agente antihongos triazol que inhibe el paso de C-desmetilación en la síntesis de ergosterol, que es un componente esencial de las membranas celulares de los hongos. Inyección: se utiliza en el tratamiento. Comprar también con tabletas (cápsulas, pastillas) sin receta: Español y francés traducciones de palabras medicamento común: Las farmacias en los Estados Unidos Top 10 de las cadenas de farmacia en la U. S. clasificados según el número de farmacéuticos: 7 de Kaiser Permanente 9 Cardinal Health cadenas de farmacias-conducido en el Reino Unido Sinónimos de itraconazol *: ITC, ZCIT, ITR, itraconazol [español], itraconazol, Itraconazolum [América], ITZ * Títulos oficiales y sinónimos usados ​​en la Gran Bretaña, Europa y los Estados Unidos farmacopeas. DCI en los otros principales idiomas oficiales (francés, latín y español) también se han incluido en la lista de sinónimos cuando difieran de las del INN Inglés. ¿Cómo puedo obtener itraconazol en línea sin receta médica? El itraconazol se puede comprar sin receta en farmacia en línea con un bajo costo? Las formas de dosificación de itraconazol: Nombre, dosis, la forma, la ruta Itraconazol Cápsula oral Itraconazol Oral Liquid clases terapéuticas de itraconazol: Agentes antifúngicos, agentes antifúngicos, antiprotozoarios, antiprotozoarios ¿Necesito una receta para comprar itraconazol en Pharmasy en línea? No. Usted puede comprar sin receta itraconazol! Las marcas comunes (equivalentes) de itraconazol, que la gente compra en las farmacias del mundo: (Compañías farmacéuticas más grandes del mundo: Abbott, Amgen, AstraZeneca, Baxter, Bayer, Bristol-Myers Squibb, Botas, CSL, Eli Lilly, Bosque, GlaxoSmithKline, Hoffmann - La Roche, Johnson & Johnson, Merck & Co. Mylan, Novartis, Pfizer (con Wyeth), Sanofi - Aventis, Sandoz, Solvay, Takeda, Teva, UCB, Watson) (Australia, Canadá, India, México, Nueva Zelanda, EE. UU., Europa [Bélgica, Francia, Alemania, Holanda, Irlanda, España, Suiza, Gran Bretaña (Reino Unido), Italia], y etc) Sporanox 10 mg / ml Solución Itraconazol 100 mg cápsula Sporanox cápsula de 100 mg 28 itraconazol 100 mg cápsula Disp Paquete la cantidad de itraconazol es sin seguro disponible en EE. UU. / ¿Dónde puedo comprar itraconazol / lugares de venta sin receta itraconazol (OTC) EE. UU. Vs Marca medicamentos genéricos Los medicamentos genéricos son tan eficaces como los de marca? Sí. Un medicamento genérico es igual que un medicamento de marca en dosis, seguridad, potencia, calidad, forma de trabajo, la forma en que se toma y la manera en que se debe utilizar. La FDA exige que los medicamentos genéricos tienen la misma alta calidad, fuerza, pureza y estabilidad que los medicamentos de marca. No todos los medicamentos de marca tiene un medicamento genérico. Cuando los nuevos medicamentos se hacen primero tienen las patentes de medicamentos. Cuando expira la patente, otras compañías farmacéuticas pueden comenzar a vender una versión genérica del medicamento. Los antibióticos Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Algunos antibióticos sólo matan a ciertos tipos de bacterias, mientras que otros fármacos antibióticos (antibióticos de amplio espectro) se utilizan en el tratamiento de una amplia gama de bacterias. Los antibióticos no son eficaces contra las infecciones virales como la gripe, el resfriado común, y las gargantas doloridas más. antibióticos populares, que la gente compra en las farmacias: Cipro (ciprofloxacina), Augmentin (amoxicilina-clavulánico), Bactrim (cotrimoxazol), Zithromax (Azitromicina), Flagyl (metronidazol) Enfermedades genéricos.